L’European Medicines Agency (EMA) promuove l’eccellenza scientifica nella valutazione e nella supervisione dei medicinali, a beneficio della salute pubblica e animale nell’Unione europea. L’EMA pubblica informazioni sul volume e sui risultati delle domande di autorizzazione all’immissione in commercio, e successive autorizzazioni, dei medicinali per uso umano e veterinario che valuta.

L’EMA ha pubblicato di recente il “Veterinary medicines: highlights of 2020”, una panoramica in versione pdf delle sue principali raccomandazioni del 2020 in materia di autorizzazione e monitoraggio della sicurezza dei medicinali veterinari.

L’EMA raccomanda 20 farmaci per l’autorizzazione all’immissione in commercio, di cui 13 con una nuova sostanza attiva. 10 sono vaccini, più del doppio dei vaccini autorizzati nell’anno precedente; di questi, 8 erano vaccini biotecnologici.

All’interno del “Veterinary medicines: highlights of 2020” sono presenti:

  • Nuovi farmaci veterinari destinati a bovini, ovini, suini, avicoli, cani e gatti
  • Innovazioni per migliorare la salute degli animali
  • Nuovi usi dei medicinali esistenti
  • Nuovi limiti massimi residui (LMR) raccomandati per il 2020
  • Vaccini
  • Medicinali per specie minori.

Scarica il documento “Veterinary medicines: highlights of 2020”

 

Informazioni utili:

 

Fonte: EMA